Ecografía Genética



Es una evaluación altamente sofisticada en la que se requiere una prolija experiencia, y de un buen equipo ecográfico que mida décimas de milímetros y que mida flujometría doppler. Esta evaluación la realizamos entre las 11 y 14 semanas de gestación, y si hay dudas, en relación a la edad gestacional, cuando el feto tiene entre 45 y 88 mm de LCN. Evaluamos toda la anatomía fetal en la cual podemos hacer ya diagnósticos certeros de innumerables patologías o malformaciones mayores como anencefalia, onfalocele, gastroquisis, etc.

Además evaluamos una serie de marcadores ecográficos de cromosomopatías como hueso nasal, intestino hiperecogénico, fémur corto entre otras. Posterior a ello, medimos la Translucencia nucal, que es un edema nucal que está incrementado en fetos con cromosomopatías como el síndrome de Down, entre los más frecuentes; así mismo, evaluamos el doppler del ductus venoso, una vena en el hígado que muestra un flujo sanguíneo anormal en estos mismos fetos. De esta manera la evaluación en este corto tiempo de vida del feto es casi completa, si existiera dudas en relación al problema congénito, podemos ayudarnos realizando una amniocentesis para tener un diagnóstico confirmatorio al realizar un CARIOTIPO FETAL, procedimiento que realizamos en su totalidad en GYNEMEDIC, es ambulatorio e indoloro.